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hqplar 2019-11-06 14:25 IP:XX
制定臨床質(zhì)量管理計劃,并說明理由。   [更多]
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luy***qin 2024-01-06 16:14 IP:杭州
詳細(xì)要求: 需求名稱:利那洛肽微丸膠囊申報資料P.2(國內(nèi)仿制或原研) 具體要求:包含質(zhì)量屬性確定、處方工藝開發(fā)風(fēng)險評估和開發(fā)過程 要求時間:2024.01.10 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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sec***ng2 2024-06-13 15:08 IP:未知
鹽酸萘甲唑啉滴鼻液注冊材料   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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luy***qin 2024-01-08 09:40 IP:杭州
求購微丸膠囊的研究方案(仿制藥)包含參比制劑剖析、原料藥剖析、制劑處方工藝研究內(nèi)容。相同劑型(微丸流化床包衣工藝)的小試研究方案。   [更多]
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hfk***102 2021-11-09 20:14 IP:上海
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單,有范例更佳;需符合2020版GCP。   [更多]
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suk***iy0 2022-04-29 15:17 IP:天津
求購塞奈吉明滴眼液的質(zhì)量信息最新版   [更多]
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xsq***xsq 2023-09-07 10:41 IP:北京
想組一個小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文。SOP體系要完善,應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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183***lpp 2025-07-16 10:59 IP:未知
產(chǎn)品名稱:醫(yī)用升溫系統(tǒng)注冊證編號:黑械注準(zhǔn)20252090019注冊人名稱:哈爾濱鉑云醫(yī)療器械有限公司型號規(guī)格:HPTC-101、HPTC-102、HPTC-201、HPTC-202、HPTC-301、HPTC-302結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分:醫(yī)用升溫系統(tǒng)由主機(jī)、無線溫度電極、充氣加溫組件(選配)、加熱組件(選配)、一次性使用升溫毯(選面)、輸血輸液加溫組件(選配)、輸血輸液加壓組件(選配)組成   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP:上海
關(guān)于臨床試驗的稽查文件,包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗的稽查   [更多]
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