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CQ1***089 2020-03-17 10:55 IP:深圳
如題:本公司需要一類醫(yī)療器械“醫(yī)用冷敷貼”全套備案申請(qǐng)資料,請(qǐng)專業(yè)人士與我聯(lián)系,謝謝!   [更多]
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pan***air 2021-01-20 17:16 IP:廣州
求購(gòu)復(fù)方制霉菌素軟膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2016年   [更多]
gao***100 2019-11-20 16:37 IP:武漢
100868-201603 【CAS 號(hào)】87 -62 -7 中檢院 2,6-二甲基苯胺   [更多]
鐘豬花花花花 2020-11-10 15:28 IP:廣州
標(biāo)題:求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求: 需求名稱:求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 具體要求:文件至少包含目錄、人員與組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備管理、物資管理、實(shí)驗(yàn)室管理、文件管理、項(xiàng)目管理、數(shù)據(jù)記錄表格等。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?020年11月16日前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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LZB***RNE 2023-03-01 18:31 IP:蘭州
dereknexus和Sarahnexus,預(yù)測(cè)2個(gè)小分子的基因毒性,尤其是微核試驗(yàn)。物質(zhì)信息見附件。需要報(bào)告物質(zhì)信息.docx   [更多]
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lay***bei 2024-01-19 08:59 IP:中山
具體要求:求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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禮安 2024-01-19 10:52 IP:未知
求備案轉(zhuǎn)A原料藥(Y20200000949)質(zhì)量信息   [更多]
Livest 2023-03-03 11:45 IP:上海
委托CRO進(jìn)行藥學(xué)研究開發(fā),研究完成后核對(duì)CRO移交資料的目錄清單,最好按階段排列   [更多]
GL453A 2023-03-03 17:49 IP:天津
求購(gòu)一套外資CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人員:曾經(jīng)服務(wù)于Global 前10的CRO公司,有一定的多中心臨床試驗(yàn)監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)。文件要求數(shù)量:1套文件內(nèi)容包括:藥品管理、物資管理、人員管理、中心培訓(xùn)管理、研究中心文件夾管理工具、中心儀器管理、耗材管理、中心費(fèi)用管理、AE和CM管理、ICF跟蹤管理等。如果工具優(yōu)秀完整,賞金可以增加!   [更多]
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