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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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Mini、 2025-03-19 11:07 IP:未知
需求生產(chǎn)工藝、雜質(zhì)研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)信息,具體可談   [更多]
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sun***hel 01-04 15:41 IP:上海
求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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中鑫東泰生物 2016-04-11 10:00 IP:煙臺
接受藥品生產(chǎn)企業(yè)放棄原料藥GMP改造,相應(yīng)藥品品種進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓。優(yōu)先考慮層析工藝生產(chǎn)的品種。 中鑫東泰生物求購原料藥生產(chǎn)技術(shù),有意請聯(lián)系: 王總:18615958381   [更多]
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sun***ght 2019-03-26 09:06 IP:沈陽
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機(jī)等)   [更多]
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mys***ys1 2017-07-08 12:41 IP:南京
求歐洲藥典全套EP9.2或9.0   [更多]
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bjy***022 2020-12-15 11:25 IP:福州
機(jī)構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計開發(fā):相關(guān)文件及記錄 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件等; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,進(jìn)廠檢驗規(guī)程,生產(chǎn)過程檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等 采購:相關(guān)采購文件和記錄 銷售:相關(guān)銷售管理制度及記錄   [更多]
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小小1110 2024-08-29 16:45 IP:未知
WIYRQU 2021-05-06 16:06 IP:松原
鹽酸二甲雙胍原料藥生產(chǎn)工藝   [更多]
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jol***lie 2024-03-22 16:00 IP:未知
求購維奈克拉片進(jìn)口注冊信息全文JX20201040   [更多]
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