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夜獨醉 2022-04-19 18:46 IP：杭州
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衛(wèi)遼2019 2021-03-24 14:30 IP：青島
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mim***cry 2023-05-16 15:42 IP：未知
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）和相關記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；（最好是中英雙語）   [更多]
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gui***ang 2022-10-21 10:33 IP：南寧
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復方板藍根顆粒 以下2個標準是否有1、部頒標準中藥成方制劑第十二冊WS3-B-2377-97　　國家藥典委員會藥典業(yè)發(fā)（1998）第99號）2、復方板藍根顆粒  轉(zhuǎn)正后的標準是否有【新標準號】WS-11180(ZD-1180)-2002-2011Z針對無糖型的   [更多]
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彎彎的***天上來 2024-06-06 11:15 IP：鹽城
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求購鹽酸右美托咪定氯化鈉注射液國內(nèi)已過評的質(zhì)量標準及說明書100ml:400ug/900mg   [更多]
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tyh***123 2023-08-31 17:19 IP：重慶
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求卡鉑注射液質(zhì)量標準（JX20160150）+復合一份   [更多]
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lya***529 2022-08-02 09:58 IP：西安
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求購輔酶Q10 UBIDECARENONE《BP2022》藥典標準一份   [更多]
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xia***ong 2024-06-14 10:24 IP：上海
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求Brivaracetam歐典EP11.5標準一份   [更多]
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ma1***666 2021-03-30 13:24 IP：天津
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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葉云才 2022-02-23 15:01 IP：重慶
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鹽酸屈他維林注射液質(zhì)量標準   [更多]
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