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發(fā)布時間㕂剩余時間㕂參與數(shù) 㕄價格㕂

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luy***qin 2024-01-06 16:14 IP：杭州

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詳細(xì)要求：需求名稱：利那洛肽微丸膠囊申報(bào)資料P.2(國內(nèi)仿制或原研）具體要求：包含質(zhì)量屬性確定、處方工藝開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評估和開發(fā)過程要求時間：2024.01.10 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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sec***ng2 2024-06-13 15:08 IP：未知

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鹽酸萘甲唑啉滴鼻液注冊材料模版

鹽酸萘甲唑啉滴鼻液注冊材料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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￥300.00

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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海

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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。質(zhì)量夠好可追加獎勵。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥150.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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luy***qin 2024-01-08 09:40 IP：杭州

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求購微丸膠囊的研究方案模板

求購微丸膠囊的研究方案(仿制藥)包含參比制劑剖析、原料藥剖析、制劑處方工藝研究內(nèi)容。相同劑型(微丸流化床包衣工藝)的小試研究方案。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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hfk***102 2021-11-09 20:14 IP：上海

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求一套CRO質(zhì)量體系文檔

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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suk***iy0 2022-04-29 15:17 IP：天津

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求購塞奈吉明滴眼液的質(zhì)量信息

求購塞奈吉明滴眼液的質(zhì)量信息最新版 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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xsq***xsq 2023-09-07 10:41 IP：北京

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需要一套SMO的SOP

想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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183***lpp 2025-07-16 10:59 IP：未知

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求購一份醫(yī)用升溫系統(tǒng)說明書

產(chǎn)品名稱：醫(yī)用升溫系統(tǒng)注冊證編號：黑械注準(zhǔn)20252090019注冊人名稱：哈爾濱鉑云醫(yī)療器械有限公司型號規(guī)格：HPTC-101、HPTC-102、HPTC-201、HPTC-202、HPTC-301、HPTC-302結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分：醫(yī)用升溫系統(tǒng)由主機(jī)、無線溫度電極、充氣加溫組件(選配)、加熱組件(選配)、一次性使用升溫毯(選面)、輸血輸液加溫組件(選配)、輸血輸液加壓組件(選配)組成 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海

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需要一套臨床試驗(yàn)稽查相關(guān)SOP文件或指南

關(guān)于臨床試驗(yàn)的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的稽查 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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