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Livest 2024-04-11 10:43 IP：棗莊
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藥品注冊申報前的內(nèi)部自查明細表模板，包括研究、生產(chǎn)、驗證、倉儲等完整的體系自查內(nèi)容   [更多]
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燚熒瑩 2017-10-09 20:52 IP：重慶
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詳細要求： 需求名稱：琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方及生產(chǎn)工藝 具體要求：需要琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片兩種規(guī)格具體處方組成量（50mg、100mg）及詳細生產(chǎn)工藝步驟（包括生產(chǎn)關鍵影響因素） 要求時間：請在2017年10月20日之前 交稿方式：可直接點擊在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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mah***912 2021-10-12 10:26 IP：杭州
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鹽酸氨溴索口腔崩解片質(zhì)量標準（中國、日本、美國）   [更多]
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Jin***han 2022-07-13 16:30 IP：上海
Flu***輝醫(yī)療 2021-05-24 14:36 IP：上海
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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hai***618 2024-04-19 09:42 IP：未知
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消旋酮異亮氨酸鈣和酮亮氨酸鈣兩個原料藥的進口注冊標準   [更多]
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精心精誠精致 2023-04-25 18:57 IP：鄭州
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擬申報注冊二類醫(yī)療器械抗HPV生物蛋白敷料，需要處方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒載量的驗證資料   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華
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1、詳細的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價格低可以適當追加   [更多]
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kua***007 2023-08-08 20:06 IP：?？?/span>
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求注射用多黏菌素B國內(nèi)最新質(zhì)量信息   [更多]
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雨真不***576 2022-01-17 16:46 IP：聊城
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我需要整套文件，就是一個API公司研發(fā)部門的管理文件（廣義的文件），至少包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告   [更多]
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