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胖妞寶寶超超 2020-11-28 16:56 IP：新鄉(xiāng)

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印度藥典IP2018原料藥枸櫞酸西地那非(SildenafilCitrate)信息

印度藥典IP 2018 原料藥枸櫞酸西地那非(Sildenafil Citrate)標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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lim***oye 2020-11-30 15:21 IP：濟(jì)南

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需要一類醫(yī)療器械備案醫(yī)用冷敷貼和醫(yī)用液體敷料的產(chǎn)品資料

具體要求：地點(diǎn)濟(jì)南 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥350.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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liu***yue 2020-12-08 11:42 IP：成都

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我需要一份一類醫(yī)療器械液體敷料（含無紡布）的全套備案資料

資料包括：安全風(fēng)險分析報告，產(chǎn)品技術(shù)要求，臨床評價資料，生產(chǎn)制造信息，符合性聲明 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥

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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件

需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》的要求。要求時間：請在20年12月20日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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qq1***951 2020-12-11 00:08 IP：XX

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求購USPMONOGRAPHS:Povidone《USP43-NF38》的藥典信息一份

Povidone《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 NF Monographs: Crospovidone USP MONOGRAPHS: Povidone–Iodine [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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陌子言 2020-12-13 19:28 IP：成都

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求購西甲硅油乳劑質(zhì)量信息一份

標(biāo)題：重金求購西甲硅油乳劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份詳細(xì)要求：需求名稱：西甲硅油質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求：注冊標(biāo)準(zhǔn)號：JX201402333 要求時間：請在2020年12月31日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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求一份臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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CGL***GHT 2020-12-14 17:27 IP：南京

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質(zhì)量手冊-臨床CRO

需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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bjy***022 2020-12-15 11:25 IP：福州

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二類醫(yī)療器械液體敷料類或卡波姆婦科凝膠類產(chǎn)品的質(zhì)量質(zhì)量管理體系全套文件

機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件等；廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件；設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗設(shè)備操作規(guī)程；設(shè)計開發(fā)：相關(guān)文件及記錄生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場管理文件，滅菌工藝驗證文件，批號管理文件等；質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗規(guī)程，原材料檢驗規(guī)程，進(jìn)廠檢驗規(guī)程，生產(chǎn)過程檢驗規(guī)程，外包材檢驗規(guī)程，留樣管理文件等采購：相關(guān)采購文件和記錄銷售：相關(guān)銷售管理制度及記錄 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟(jì)南

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需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報資料模板

需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報資料如果無同類，一類液體敷料產(chǎn)品也可以 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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