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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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bai***dgv 2020-12-21 14:38 IP：未知
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需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設施和設備系統(tǒng)、實驗室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架，價格可商談。   [更多]
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bai***dgv 2020-12-21 15:39 IP：未知
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1、提供細胞藥物CMC藥物研發(fā)總體規(guī)劃； 2、提供細胞藥物CMC研究各項工作的實驗方法學設計要求和評價標準； 3、提供示例CMC研究報告； 價格可商談   [更多]
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138***668 2020-12-21 18:53 IP：未知
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標準號：JX20020103 請在2020年12月25日之前 直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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div***g95 2020-12-22 12:35 IP：南寧
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產(chǎn)品由凝膠推注器和凝膠組成，求全套注冊資料   [更多]
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zha***521 2020-12-23 09:45 IP：廣州
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求鹽酸奧洛他定滴眼液注冊標準JX20130147   [更多]
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whi***han 2020-12-24 15:25 IP：廣州
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小兒碳酸鈣D3顆粒質(zhì)量標準 批準文號：國藥準字H2019XXXX   [更多]
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liu***982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內(nèi)容   [更多]
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CR_999 2020-12-28 14:57 IP：廣州
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鹽酸奧洛他定滴眼液   [更多]
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271***uan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽
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具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求   [更多]
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