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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

189***858 2021-07-29 09:25 IP：未知

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求瑞盧戈利relugolix信息，或者原研分析方法信息，或者多中心臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)審評(píng)報(bào)告

求瑞盧戈利relugolix標(biāo)準(zhǔn)，或者原研分析方法標(biāo)準(zhǔn)，或者多中心臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)報(bào)告價(jià)格可議 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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yin***ite 2021-07-28 17:05 IP：廣州

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求臨床試驗(yàn)文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。? [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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XIA***AOC 2021-07-23 11:22 IP：天津

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗(yàn)全流程，包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來(lái)源于知名制藥企業(yè)，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來(lái)稿，我會(huì)每天關(guān)注信息更新的。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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whi***han 2021-07-22 15:19 IP：廣州

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維生素D3粉質(zhì)量信息

維生素D3粉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),注意是粉 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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134***921 2021-07-19 10:04 IP：未知

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求購(gòu)?qiáng)W硝唑注射液最新原研質(zhì)量信息一份

求購(gòu)?qiáng)W硝唑注射液原研質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份，歐洲上市的原研， [更多]

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沈88***885 2021-07-15 10:44 IP：寧波

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求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件

需求名稱(chēng)：上市許可持有人藥物警戒體系全套文件具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求》時(shí)間：2021年8月10號(hào)前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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Dc沒(méi)_有H 2021-07-14 14:50 IP：廣安

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求購(gòu)一份日本薬局方外醫(yī)薬品規(guī)格的三磷酸腺苷二鈉注射液（アデノシン三リン酸二ナトリウム注射液）信息

トリノシン注射液的IF文件中提及的標(biāo)準(zhǔn)，因藥典沒(méi)有收錄，需要參考 [更多]

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Lul***min 2021-07-13 20:30 IP：宜昌

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求助注射用兩性霉素b脂質(zhì)體質(zhì)量信息

需要注射用兩性霉素b脂質(zhì)體最新的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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lig***oen 2021-07-13 15:57 IP：深圳

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求藥品上市持有人B證GMP質(zhì)量管理體系文件

至少包含目錄、具體文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類(lèi)文件等），包含藥物警戒質(zhì)量體系（按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》），要求一整套的模板，希望是化藥類(lèi)品種，在此先謝謝！ [更多]

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大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP：哈爾濱

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求購(gòu)藥品生產(chǎn)企業(yè)用藥物警戒體系全套文件

滿(mǎn)足《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告(2021年第65號(hào))要求 [更多]

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