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李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP:綏化
1.全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)4.最好是檢查通過的。   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP:遼源
      按九合維生素丸的質(zhì)量標準,我需要一份九合維生素丸詳細的符合GMP要求的工藝規(guī)程,工藝參數(shù)、設(shè)備、生產(chǎn)過程、收率、物料平衡等等項目要齊全,重點要包裝前的工藝過程要詳細,固體藥用塑料瓶包裝,每瓶100丸包裝。   [更多]
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動保工程中心 2018-01-29 09:37 IP:青島
Doxycycline Oral Solution (100mg/ml, Karidox) Spain Laboratorious Karizoo .S.A. 歐盟十幾個國家上市的獸藥制劑,主要需要原產(chǎn)國西班牙Karizoo .S.A.實驗室有限公司的標準   [更多]
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FXL***307 2022-12-06 11:18 IP:常州
標準YBH11892021,最好有復(fù)核說明。   [更多]
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whs***260 2020-08-26 17:29 IP:XX
1,涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄 2,中文word文檔   [更多]
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gui***ang 2025-11-12 11:16 IP:未知
求購一份乳膏或軟膏GMP車間設(shè)計圖,包括車間布局和設(shè)備布局的GMP圖   [更多]
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maw***789 2025-02-20 15:27 IP:未知
需求:原研公司VIFOR的原料藥質(zhì)量信息   [更多]
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suy***a08 2022-12-06 22:23 IP:淄博
注射用頭孢呋辛鈉0.75g、1.5g、2.0g參比制劑是否存在過量灌裝,提供具體依據(jù)。   [更多]
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gui***ang 2025-02-21 15:01 IP:南寧
液體制劑藥品共線評估和清潔驗證模版最好有開發(fā)驗證的模板   [更多]
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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP:揚州
求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談   [更多]
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