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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕄

㕝

zho***uyu 2021-06-07 12:44 IP：杭州

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咨詢依達(dá)拉奉注射液穩(wěn)定性雜質(zhì)問題。需求：正在做或者已經(jīng)通過一致性評(píng)價(jià)的依達(dá)拉奉注射液，與其雜質(zhì)p1相關(guān)的穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論、影響其p1增加的因素研究的數(shù)據(jù)以及結(jié)論。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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lsk***ctx 2022-08-03 10:16 IP：成都

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二類婦科凝膠加速試驗(yàn)方案和報(bào)告

二類婦科凝膠（非無菌）加速試驗(yàn)方案報(bào)告 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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luy***qin 2024-01-06 16:14 IP：杭州

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求購(gòu)利那洛肽微丸膠囊申報(bào)資料P2模板

詳細(xì)要求：需求名稱：利那洛肽微丸膠囊申報(bào)資料P.2(國(guó)內(nèi)仿制或原研）具體要求：包含質(zhì)量屬性確定、處方工藝開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和開發(fā)過程要求時(shí)間：2024.01.10 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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luy***qin 2024-01-08 09:40 IP：杭州

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求購(gòu)微丸膠囊的研究方案模板

求購(gòu)微丸膠囊的研究方案(仿制藥)包含參比制劑剖析、原料藥剖析、制劑處方工藝研究?jī)?nèi)容。相同劑型(微丸流化床包衣工藝)的小試研究方案。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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bab***0。0 2021-08-19 19:27 IP：廣州

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需要dereknexus和Sarahnexus預(yù)測(cè)2個(gè)潛在基因毒性雜質(zhì)

雜質(zhì)信息.docx要求：共2個(gè)雜質(zhì)預(yù)測(cè)毒性，能出一個(gè)預(yù)測(cè)結(jié)果報(bào)告或者截圖盡量新版本軟件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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子窯6***133 2023-02-20 09:28 IP：上饒

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液體止鼾器研究性資料

液體止鼾器產(chǎn)品技術(shù)要求及研究性資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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Ste***how 2015-07-17 15:49 IP：無錫

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尋求需要委托生產(chǎn)抗腫瘤制劑的公司

詳細(xì)要求：江蘇紅豆杉藥業(yè)有限公司接受抗腫瘤藥的委托生產(chǎn)，擁有小容量注射劑（非最終滅菌、抗腫瘤藥）、凍干粉（抗腫瘤藥）的生產(chǎn)線，尋找沒有生產(chǎn)線需要委托生產(chǎn)、中試放大生產(chǎn)的公司。具體要求：提供需要委托生產(chǎn)的公司名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系方式，并最終合作成功。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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186***434 2021-03-31 14:53 IP：未知

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預(yù)測(cè)dereknexus和Sarahnexus，預(yù)測(cè)一個(gè)小分子的基因毒性

4-溴丁醇 CAS： 33036-62-3，只看看結(jié)果，可以投稿聯(lián)系，出報(bào)告可以另外商量?jī)r(jià)格 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海

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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

臨床試驗(yàn)整個(gè)文件質(zhì)量體系，包括運(yùn)營(yíng)、質(zhì)控、醫(yī)學(xué)、數(shù)統(tǒng)、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

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