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dom***ica 2024-09-11 09:57 IP:未知
如題,求購原料質(zhì)量技術(shù)文獻模版一份,最好是通過批準的。謝謝!   [更多]
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wan***ong 2024-04-08 10:04 IP:韶關(guān)
標準來源: 進口藥品復核標準匯編2002年多巴絲肼顆?! 咀宰C號】 H20020454(第801頁)【英 文 名】 Levodopa and Benserazide Hydrochloride Granules【生產(chǎn)廠商】 瑞士 F.Hoffmjann-la Roche Ltd.【標 準 號】 JX19990140   [更多]
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luy***ule 2023-03-28 15:49 IP:青島
求羅沙司他質(zhì)量標準(進口)及復核說明   [更多]
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ma1***666 2021-03-30 13:24 IP:天津
1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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楓誠 2021-08-21 16:52 IP:成都
具體要求:一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,包括臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?!   [更多]
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che***jin 2021-08-12 15:53 IP:北京
藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包含目錄、文件以及記錄表單   [更多]
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liu***yue 2020-12-08 11:42 IP:成都
資料包括:安全風險分析報告,產(chǎn)品技術(shù)要求,臨床評價資料,生產(chǎn)制造信息,符合性聲明   [更多]
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lxw***987 2025-12-12 15:26 IP:未知
詳細的工藝合成路線、文件需要蓋章,最好是已經(jīng)申報成功的工藝。   [更多]
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win***111 2020-04-08 09:40 IP:青島
需要保濕面膜基底配方一份,含成分及配比。有成功上市案例的可私聊,也歡迎有志之士加入公司共同發(fā)展。   [更多]
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小小1110 01-04 09:46 IP:北京
腎上腺素原料質(zhì)量信息一份   [更多]
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