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氫氟酸***ack 2020-06-05 15:33 IP：上海

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求購一套研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、MAH制度的質(zhì)量管理體系文件

1、求購一套高端研發(fā)、臨床實驗的質(zhì)量管理體系文件。含質(zhì)量手冊、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內(nèi)容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業(yè)的質(zhì)量體系要求。 3、必須為中文文件，中英文優(yōu)先。 4、文件應(yīng)高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥800.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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che***jin 2020-09-08 08:40 IP：北京

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全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄

包含目錄、文件正文、表格等價格可商量 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥998.00

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chi***oph 2023-04-28 10:31 IP：上海

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滴眼劑車間管理制度文件

求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥1000.00

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155***444 2015-05-13 15:02 IP：寧波

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我公司需要產(chǎn)業(yè)化的諾麗果酵素生產(chǎn)技術(shù)

按照國家對保健品的要求，提供諾麗果酵素生產(chǎn)工藝、流程、標(biāo)準、規(guī)范、效果評價等全套文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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ric***d16 2017-10-17 10:21 IP：重慶

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1000元求購：1223404-88-3供應(yīng)信息

本公司由于生產(chǎn)需要，現(xiàn)急需購買500g 的1223404-88-3，LOXO101的中間體，純度>98.0%，通過任務(wù)應(yīng)答者提供信息，能夠提供符合要求的產(chǎn)品，一經(jīng)購買成功，可以獲得1000元信息服務(wù)獎勵。如果本人能夠提供，價格面議 [更多]

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逸飛嶺159 2017-10-17 10:38 IP：重慶

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1000元求購CAS：1807054-38-1和1805132-68-6供應(yīng)信息

本公司由于生產(chǎn)需要，現(xiàn)急需購買CAS為1807054-38-1和1805132-68-6的化合物，各200g,純度>98.0%，通過任務(wù)應(yīng)答者提供信息，能夠提供符合要求的產(chǎn)品，一經(jīng)購買成功，可以獲得1000元信息服務(wù)獎勵。如果本人能夠提供，價格面議 [更多]

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she***gyy 2021-04-03 08:42 IP：淮北

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重金求購二類磁療貼注冊申報資料模板（最新版本）

重金求購二類磁療貼注冊申報資料（最新版本） 1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、臨床評價資料 6、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品檢驗報告樣 9、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計樣稿 10、符合性聲明 [更多]

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qsm234 2014-09-11 08:56 IP：重慶

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求購華招醫(yī)藥網(wǎng)會員登錄賬號

以1000元求購一個華招醫(yī)藥網(wǎng)會員賬號，保證在1年之內(nèi)可進行中標(biāo)數(shù)據(jù)信息的有效查詢。 PS:請不要用賬號密碼直接投標(biāo)，請先溝通之后再給賬號密碼 [更多]

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qsm234 2014-09-11 09:37 IP：重慶

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求購易邁得網(wǎng)站會員登錄賬號

具體要求：以1000元求購一個易邁得會員賬號，保證在1年之內(nèi)可進行中標(biāo)數(shù)據(jù)信息的有效查詢。 PS:請不要用賬號密碼直接投標(biāo)，請先溝通之后再給賬號密碼。 [更多]

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ppv***ord 2021-06-18 16:29 IP：天津

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。? [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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