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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金華
藥物研發(fā)(藥學(xué)部分)公司,藥物研究(藥學(xué)部分)所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系(藥學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室部分),需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對(duì)應(yīng)的全套文件(藥學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件)   [更多]
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suh***hen 2022-10-10 14:30 IP:福州
求購(gòu)注射用硫酸多黏菌素B及硫酸多黏菌素B的進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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zhu***g89 2023-12-14 10:46 IP:杭州
公司研發(fā)項(xiàng)目都是委外,主要是關(guān)于化學(xué)原料藥+制劑的全套質(zhì)量體系。   [更多]
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She***ina 04-15 10:55 IP:未知
對(duì)乙酰氨基酚維生素C泡騰片各強(qiáng)制降解雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)式和分子量相關(guān)信息,尤其是高溫和氧化降解雜質(zhì),如果能提供檢測(cè)方法和 驗(yàn)證報(bào)告,以及雜質(zhì)對(duì)照品供應(yīng)商的另外加錢   [更多]
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CXY***999 2022-01-27 08:45 IP:深圳
求購(gòu)海王藥業(yè)?;撬犷w粒(泰瑞寧)微生物檢測(cè)方法   [更多]
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cha***ons 2023-12-15 17:34 IP:青島
求購(gòu)左氧氟沙星氯化鈉注射液質(zhì)量資料1份   [更多]
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myf***134 2021-03-18 16:26 IP:西安
最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理;實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報(bào)告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)方案、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)報(bào)告、對(duì)照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報(bào)告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報(bào)、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報(bào)告等文件   [更多]
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njz***553 2023-08-18 16:27 IP:南京
需要日本原研二甲硅油乳劑的質(zhì)量信息和檢驗(yàn)報(bào)告   [更多]
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ton***103 2020-07-26 15:03 IP:廣州
藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購(gòu)、接收、編號(hào)、入庫(kù)、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等;實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等   [更多]
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awe***me張 2017-10-19 10:31 IP:重慶
具體要求: 1. 商品名:艾卡特 2. 關(guān)鍵字:鹽酸替羅非班注射液 3. 標(biāo)準(zhǔn)來源:最新標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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