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oogxoo 2021-02-22 16:32 IP：北京

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求購間苯三酚注射液質(zhì)量信息

求購間苯三酚注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)X20010290 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥150.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞

￥150.00

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zho***810 2021-02-20 10:30 IP：長春

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需要藥物警戒體系全套文件

詳細(xì)要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。要求時間：請在21年3月10日之前。交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞

￥50.00

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mim***cry 2021-02-19 11:56 IP：北京

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需要一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃（MedicalMonitoringPlane）模板

現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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1

Ell***e01 2021-02-16 13:16 IP：廣州

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求購一份全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑的注冊申報資料模板

標(biāo)題：重金求購全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑詳細(xì)要求：需求名稱：Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊申報資料具體要求：最好是高分子醫(yī)用材料的注射填充劑類型，交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可，包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等研究資料信息要求時間：請在2021年3月之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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gui***ang 2021-02-06 10:48 IP：貴港

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求購二類醫(yī)療器械全套體系文件（磁療貼、遠(yuǎn)紅外貼企業(yè)）

質(zhì)量手冊程序文件、操作規(guī)程記錄表格、四級體系全套文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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che***nan 2021-02-05 09:55 IP：石家莊

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系。

求一份完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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gui***ang 2021-02-04 15:01 IP：貴港

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需求二類熱磁貼和磁療貼、遠(yuǎn)紅外貼醫(yī)療器械全套申報資料模板

3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標(biāo)簽樣稿 12.符合性聲明 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥400.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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dao***cha 2021-02-03 21:13 IP：北京

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求購Pentoxifylline《EP10.5》的藥典信息一份

PDF版本藥典EP10.5+USP42-NF37 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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lim***oye 2021-02-02 11:04 IP：濟(jì)南

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需要一份海藻顆粒面膜的原料MSDS

需要一份海藻顆粒面膜，成分的資質(zhì)和MSDS [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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天空很***iki 2021-02-01 10:48 IP：武漢

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需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

標(biāo)題：需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件詳細(xì)要求：需求名稱：CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時間：請在2021年2月10日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

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