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lsk***ctx 2022-08-03 10:16 IP：成都
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二類婦科凝膠（非無菌）加速試驗方案報告   [更多]
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lsk***ctx 2022-07-14 09:46 IP：成都
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   本人自己寫了一套資料，不過之前沒有做過這類產品所以想比較一下，希望有料的朋友可以交流交流。（主要這類產品既屬于消毒又屬于器械所以我怕有不恰當?shù)模?   [更多]
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lik***zwh 2022-07-22 14:29 IP：珠海
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方案（資料）應包括以下內容：適用于改良劑型新藥（化藥、生物藥等）如何項目、評估項目，最好以表格形式展現(xiàn)，各項評估指標最好能數(shù)字化，或有依據(jù)。方案（資料）需在6年內應用于5個項目以上立項，具體立項內容可刪。最好是word文檔   [更多]
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mah***912 2022-08-04 09:20 IP：杭州
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注冊標準或藥典標準草案   [更多]
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lxw***987 2022-07-11 11:43 IP：成都
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需要一份卡非佐米原料藥質量標準或原研制劑公司配套的原料藥質量標準。   [更多]
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132***754 2022-07-19 09:47 IP：未知
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需包括1.監(jiān)管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價資料5.產品說明書和標簽樣稿6.質量管理體系文件   [更多]
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lik***zwh 2022-07-22 14:38 IP：珠海
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包括但不限于研發(fā)中心質量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價等）一、藥學研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標準管理類文件、質量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件，如項目管理。三、文件內容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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fen***uan 2022-08-08 10:14 IP：長春
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求購申辦方的醫(yī)學部完整版SOP和SMP最好是細胞治療方向的   [更多]
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Jin***han 2022-07-14 11:37 IP：上海
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- 要正文不要模板- 中文   [更多]
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飛飛01 2022-08-05 09:40 IP：深圳
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標題：尋求厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 詳細要求： 需求名稱：厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 具體要求：厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 要求時間：請在2022年8月20日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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