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zgd***221 2022-09-03 09:45 IP：重慶

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求購全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊申報資料模板，最好是動物源性的注射填充劑類型，交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可，包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等研究資料信息交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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elo***777 2022-09-05 14:24 IP：九江

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求購二類醫(yī)療器械卡波姆婦科凝膠或牙齒脫敏凝膠比對信息授權(quán)

現(xiàn)需要產(chǎn)品比對信息（溯源途徑）主要為產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品制造信息及說明書的授權(quán)（蓋章的最好） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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gui***ang 2022-09-06 14:45 IP：河池

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求購IQOQ驗證文件模板（島津液相或沃特斯液相等）

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gui***ang 2022-09-12 19:59 IP：南寧

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求購液相或其他檢測儀器計算機(jī)化系統(tǒng)驗證整套文件模板

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gui***ang 2022-09-16 18:29 IP：河池

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求購中成藥含量方法學(xué)驗證實驗方案

求購中成藥含量方法學(xué)驗證實驗方案，比如清火梔麥片，穿心蓮片等。 [更多]

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一葉障***628 2022-08-08 15:00 IP：通化

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求購2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）4.最好是能拿過來進(jìn)行實際運用的 [更多]

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lel***517 2022-08-31 08:54 IP：杭州

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求一套細(xì)胞實驗室的體系管理文件

要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實驗室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。 [更多]

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zgd***221 2022-09-02 17:25 IP：重慶

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求購一份重組膠原蛋白凝膠敷料（二類醫(yī)療器械）技術(shù)資料和申報資料模板

二類醫(yī)療器械資料模板：重組膠原蛋白凝膠敷料包含：技術(shù)資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告及全套注冊申報資料。 [更多]

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Lin***998 2022-09-09 16:30 IP：深圳

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求購臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析體系全套文件

1：全套臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析的體系文件（包括目錄及具體文件） 2：需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系 3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進(jìn)行調(diào)整過的，符合CDE當(dāng)前最新要求的，或者更新時間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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88h***eng 2022-10-19 11:04 IP：廣州

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求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質(zhì)量信息（已過一致性評價）

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