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1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）4.最好是檢查通過的。 [更多]

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Kutter 2022-08-23 11:48 IP：德陽

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氨溴特羅口服溶液質(zhì)量信息

YBH00992021或YBH17382021 [更多]

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wy1***827 2022-08-23 11:10 IP：北京

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求購臨床豁免申請的文件一份

已經(jīng)成功申請臨床豁免的全套文件一份 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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yem***125 2022-08-22 14:16 IP：深圳

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求購美沙拉秦腸溶片（ASACOL）最新版進(jìn)口注冊質(zhì)量信息

求購美沙拉秦腸溶片（ASACOL）進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn)及復(fù)核說明，各一份。要求盡量完整，字跡不要被遮擋 [更多]

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