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xia***xue 2021-08-06 11:04 IP：南京
jac***sta 2021-08-04 11:45 IP：北京
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求購尼可地爾片注冊標準JX20150161   [更多]
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wuto 2021-08-03 16:16 IP：合肥
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求購亮丙瑞林植入劑質(zhì)量標準 受理號JXHL0900170   [更多]
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XYT***Q21 2021-08-03 10:20 IP：哈爾濱
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需要藥物警戒體系全套文件及記錄表格要求符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》及相關文件要求   [更多]
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dxg***090 2021-07-30 17:43 IP：宿州
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我有一種皮膚消毒液，但是氣味不好聞。求助把氣味改成其他好聞一點或者是消除掉氣味。請直接投稿與我聯(lián)系，完成任務可以獲得賞金。   [更多]
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189***858 2021-07-29 09:25 IP：未知
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求瑞盧戈利relugolix標準，或者原研分析方法標準，或者多中心臨床藥學專業(yè)報告價格可議   [更多]
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yin***ite 2021-07-28 17:05 IP：廣州
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。?   [更多]
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XIA***AOC 2021-07-23 11:22 IP：天津
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需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗全流程，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè)，關鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關注信息更新的。   [更多]
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whi***han 2021-07-22 15:19 IP：廣州
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維生素D3粉質(zhì)量標準,注意是粉   [更多]
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134***921 2021-07-19 10:04 IP：未知
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求購奧硝唑注射液原研質(zhì)量標準一份，歐洲上市的原研，   [更多]
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