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皮大大163 2023-05-29 21:58 IP：蘇州

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本唯笑一笑 2023-06-08 18:22 IP：南京

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最好是已經(jīng)申請(qǐng)成功的產(chǎn)品；申請(qǐng)產(chǎn)品不豁免臨床；按照整理文獻(xiàn)的路徑，不是同類產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)路徑。搜集文獻(xiàn)最好2篇以上的。產(chǎn)品是有源產(chǎn)品，不要無源的。灸療儀或半導(dǎo)體激光治療儀或類似產(chǎn)品。頁數(shù)不少于10頁（文獻(xiàn)內(nèi)容除外） [更多]

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LL0***808 2023-06-19 17:26 IP：南京

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二類體外診斷試劑檢測(cè)試劑盒（心肌肌鈣蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌紅蛋白聯(lián)合檢測(cè)試劑盒(量子點(diǎn)熒光免疫法)）全套注冊(cè)資料模板（二類醫(yī)療器械）

項(xiàng)目合作-產(chǎn)品注冊(cè)詳細(xì)描述：標(biāo)題：二類體外診斷試劑檢測(cè)試劑盒（心肌肌鈣蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌紅蛋白聯(lián)合檢測(cè)試劑盒(量子點(diǎn)熒光免疫法)）全套注冊(cè)資料模板（二類醫(yī)療器械）注冊(cè)人制度下委托生產(chǎn) 價(jià)格預(yù)算：200-500 詳細(xì)要求： 1、要完整的申報(bào)材料。監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿質(zhì)量管理文件注冊(cè)人制度下體系文件（可以不包含營(yíng)業(yè)執(zhí)照，公司名稱業(yè)可以刪除） 2、方法學(xué)可以不同 3、如果沒有相同項(xiàng)目，業(yè)可以接受6840IVD-Ⅱ-1 用于蛋白質(zhì)檢測(cè)的試劑要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?023年06月21日之前 [更多]

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hez***456 2023-05-08 14:55 IP：長(zhǎng)沙

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求購(gòu)II類有源器械注冊(cè)資料全套一份

鼻腔護(hù)理或者健康監(jiān)測(cè)類II類有源醫(yī)療器械 [更多]

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