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suk***iy0 2022-04-25 16:15 IP：天津
drujiu 2025-07-02 11:44 IP：XX
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求購達格列凈進口注冊標準   [更多]
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bkl***456 2023-08-31 09:37 IP：北京
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求：復方消化酶進口復核標準匯編2003版中920頁   [更多]
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cao***085 2023-02-16 08:42 IP：寧波
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求購鹽酸胺碘酮注射液質(zhì)量信息   [更多]
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leo***cpu 2023-05-18 16:34 IP：成都
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商   [更多]
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左旋葡聚糖 2020-10-26 10:57 IP：南京
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我們具有完整的化學制劑研發(fā)團隊、技術、經(jīng)驗、設備，并可進行臨床計劃、申報注冊工作、CMO/臨床CRO的質(zhì)量管理工作等。 我們的需求： 1）本公司負責實驗室研發(fā)實驗以及從放大到商業(yè)化生產(chǎn)報批的所有技術工作，需要合作伙伴主要負責資金以及市場銷售；具體合作模式可以商議； 2）合作目標：共同開發(fā)符合中國市場要求的高端仿制藥、改良型制劑等具有高技術壁壘的復雜制劑，共享未來市場收益； 3）市場分成與持有人的敲定可根據(jù)前提投入比例進行調(diào)整商議； 4）我司目前尚有數(shù)個在研品種可以繼續(xù)開發(fā)，或合作伙伴感興趣的品種也可討論立項。具體可在簽署保密協(xié)議后，進行深入的信息交流。 5）單純委托我司開展藥學CRO也可。 我們的優(yōu)勢： 1）團隊成員既有美國生物醫(yī)藥工業(yè)界的泰斗級人物為我們的領軍人物，也有曾在美國FDA長期擔任主要評審工作的資深科學家； 2）我們具有極具競爭力且不可多得的產(chǎn)品管線積累。 3）以誠信為本，合作綁定，不做一錘子買賣！ ：-）   [更多]
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bei***lan 2019-08-03 18:46 IP：北京
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求助：甲鈷胺片地產(chǎn)化原研參比制劑甲鈷胺片（薄膜衣片）原研處方組成   [更多]
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drujiu 2025-07-15 09:10 IP：XX
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阿莫西林干混懸劑（Clamoxyl）的原研處方具體用量   [更多]
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bab***0。0 2021-08-19 19:27 IP：廣州
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雜質(zhì)信息.docx要求：共2個雜質(zhì)預測毒性，能出一個預測結果報告或者截圖盡量新版本軟件   [更多]
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chi***oph 2023-05-25 14:43 IP：上海
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求購半固體制劑、口服液、滴眼劑車間管理制度文件，包括：1.液體制劑生產(chǎn)現(xiàn)場及生產(chǎn)工序現(xiàn)場監(jiān)控標準操作程序2.液體制劑稱量崗位標準操作程序3.酊劑配液崗位標準操作程序4.酊劑灌裝崗位標準操作程序5.酊劑外包崗位標準操作程序6.口服液配液崗位標準操作程序7.口服液灌封崗位標準操作程序（含瓶、袋）8.口服液外包崗位標準操作程序9.軟膏配液崗位標準操作程序10.軟膏灌裝崗位標準操作程序11.軟膏外包崗位標準操作程序12.生產(chǎn)車間人員手機、鑰匙標準管理程序13.門禁標準管理程序14.人員進出四車間潔凈區(qū)標準操作程序15.物料進出四車間潔凈區(qū)標準操作程序16.D級車間工作服和工作鞋清洗標準操作程序17.C級車間工作服和工作鞋清洗標準操作程序18.B級車間工作服和工作鞋清洗標準操作程序19.注射用水質(zhì)量標準、操作規(guī)程、檢驗記錄20.氮氣質(zhì)量標準、操作規(guī)程、檢驗記錄21.氮氣罐標準操作程序22.氮氣罐維護保養(yǎng)標準操作程序23.內(nèi)毒素、無菌檢驗崗位職責標準管理程序24.脈動真空壓力蒸汽滅菌器設備驗證方案25.無菌傳遞艙設備驗證方案等候佳音，謝謝！   [更多]
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