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oogxoo 2023-03-29 10:37 IP：濟南

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求購鹽酸帕洛諾司瓊膠囊質(zhì)量信息

求購鹽酸帕洛諾司瓊膠囊標(biāo)準(zhǔn)H20150029 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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精心精誠精致 2023-03-29 12:26 IP：鄭州

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求購醫(yī)用皮膚修復(fù)液，醫(yī)用皮膚修復(fù)凝膠技術(shù)要求

求購醫(yī)用皮膚修復(fù)液，醫(yī)用皮膚修復(fù)凝膠技術(shù)要求一份 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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jfy***456 2023-03-29 16:17 IP：深圳

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求購二類廣東省藥監(jiān)局有源醫(yī)療器械二類注冊全套資料模板

求購廣東省有源二類醫(yī)療器械注冊整套模板，包括。檢測資料模板，注冊資料模板，體系資料模板，臨床評價資料模板。發(fā)補模板 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

懸賞：￥52.00

㖃項目合作>>產(chǎn)品注冊

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sha***_26 2023-04-01 11:58 IP：石家莊

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求購藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統(tǒng)全部文件

藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統(tǒng)全部文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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hhj***000 2023-04-03 14:29 IP：鄭州

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產(chǎn)后逐瘀膠囊質(zhì)量信息

產(chǎn)后逐瘀膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YBZ28032005-2012Z-1，必須為原標(biāo)準(zhǔn)掃描件或照片，內(nèi)容要齊全，尤其是處方及處方量必須有 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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十年2021 2023-04-03 17:07 IP：蘇州

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求購諾西那生鈉注射液進口質(zhì)量信息

求購諾西那生鈉注射液進口注冊質(zhì)量信息一份 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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qsm***991 2023-04-04 18:13 IP：重慶

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全國各省市藥品中標(biāo)數(shù)據(jù)收集整理工作

1、收集全國31個省市自治區(qū)官方的藥品或藥械采購平臺公布的藥品中標(biāo)/掛網(wǎng)信息。2、工作內(nèi)容：及時查到最新公布的藥品中標(biāo)文件信息，并將最新的文件按指定要求處理成規(guī)范的格式(excel表)。交稿如發(fā)現(xiàn)遺漏，反饋后望及時補充，若有錯誤，也會進行相應(yīng)的記錄和費用扣除。3、長期合作(一年以上) 本次補充月份：2022年8月--2023年1月模板.xlsx [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)處理

懸賞：￥4250.00

㖃特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)處理

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110***yue 2023-04-07 11:27 IP：北京

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求購恩格列凈片質(zhì)量信息

求購恩格列凈片進口注冊標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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2

chi***oph 2023-04-07 11:33 IP：未知

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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）

求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗證方案和報告。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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xie***726 2023-04-10 11:55 IP：XX

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求藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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