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小小1110 2024-01-17 14:07 IP：北京
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烏帕替尼緩釋片工藝信息表及質量信息   [更多]
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134***674 2016-02-08 16:06 IP：南寧
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本集團擬收購一中成藥廠，需要提供土地面積，批文數(shù)量，大致報價。以廣西最佳，廣東亦可。藥智數(shù)據(jù)庫里面沒有的項目。有轉讓意向且尚未轉讓的,提供藥廠具體負責轉讓事宜的聯(lián)系人及聯(lián)系方式，不要中介   [更多]
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XIA***AOC 2021-08-26 09:02 IP：天津
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求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容：臨床試驗過程中，作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項目開展的合規(guī)性，真實性。我會每天關注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學習。   [更多]
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LZB***RNE 2023-03-01 18:31 IP：蘭州
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dereknexus和Sarahnexus，預測2個小分子的基因毒性，尤其是微核試驗。物質信息見附件。需要報告物質信息.docx   [更多]
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彎彎的***天上來 2022-11-08 14:57 IP：鹽城
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求購國內(nèi)生產(chǎn)的左氧氟沙星注射液質量信息及說明書   [更多]
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shi***615 2014-11-18 11:12 IP：重慶
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轉送軟件或者是幫忙分析（另外加錢）   [更多]
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gui***ang 2021-01-23 16:10 IP：貴港
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要一套二類醫(yī)療器械廠質量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家） 質量手冊 程序文件 操作規(guī)程 表格   [更多]
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zha***zhe 2021-01-23 18:26 IP：蘇州
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1，涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄 2，中文word文檔 3，文件分類明確，目錄清晰   [更多]
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楓誠 2021-08-30 16:09 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝   [更多]
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