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一葉障***628 2021-10-13 09:00 IP：通化
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求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時(shí)間：請?jiān)?021年10月20日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿   [更多]
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行者無***zfl 2023-11-30 12:51 IP：未知
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米諾地爾搽劑最新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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天涯明月東壺 2019-10-23 09:10 IP：南昌
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急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料及生產(chǎn)備案資料 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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hbq***001 2021-10-24 11:04 IP：邢臺(tái)
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Levocarnitine  CAS : 541-15-1《EP10.5》的藥典標(biāo)準(zhǔn) 全文   [更多]
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chacca 2016-05-10 11:38 IP：重慶
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國內(nèi)上市藥品說明書征集任務(wù) 現(xiàn)向廣大的同行征集藥品說明書，共有2個(gè)任務(wù)，具體要求如下： 任務(wù)一：藥智網(wǎng)藥品說明書數(shù)據(jù)庫（http://db.yaozh.com/instruct）中未收載品種 1.要求藥品說明書是數(shù)據(jù)庫沒有收載的品種，數(shù)據(jù)庫里面查不到的品種（請先自行查詢）。 2.說明書格式要求：圖片格式、PDF格式、WORD格式。無水印、無紅章、清晰，內(nèi)容完整、正確。 3.按照指定格式交稿。 4.一個(gè)合格的說明書5元一個(gè)。 任務(wù)二：藥智網(wǎng)藥品說明書數(shù)據(jù)庫（http://db.yaozh.com/instruct）中已收載品種 1.要求只有說明書范本而未有具體生產(chǎn)企業(yè)的說明書品種（請先自行查詢）。 2. 說明書格式要求：圖片格式、PDF格式、WORD格式。無水印、無紅章、清晰，內(nèi)容完整、正確。 3.按照指定格式交稿 4. 一個(gè)合格的說明書2元一個(gè)。 交稿方式：EXCEL表格目錄+文件 目錄的格式請見附件 之前在藥智匯發(fā)布的說明書征集任務(wù)在此任務(wù)發(fā)布之日起截止，不再以之前的標(biāo)準(zhǔn)來征集。 有意向者可直接聯(lián)系我。 目錄的格式請見附件 之前在藥智匯發(fā)布的說明書征集任務(wù)在此任務(wù)發(fā)布之日起截止，不再以之前的標(biāo)準(zhǔn)來征集。 有意向者可直接聯(lián)系我。   [更多]
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滄海之水 2019-07-23 10:25 IP：上海
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標(biāo)題：重金求購信息GJB-FL5340 詳細(xì)要求： 需求名稱：GJB-FL5340 具體要求：這里列出您的需求 要求時(shí)間：請?jiān)?年30月之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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qms***yff 2023-08-16 12:10 IP：未知
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求替米沙坦內(nèi)服溶液（貓用）質(zhì)量信息公告號(hào)：中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第165號(hào)進(jìn)口獸藥注冊證書號(hào)：（2019）外獸藥證字34號(hào)   [更多]
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hmq***526 2024-11-06 09:58 IP：廣州
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已過評(píng)信息，如果能有說明書或COA就更好了。   [更多]
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云隱散霾 2015-02-09 09:30 IP：重慶
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要求：1 翻譯質(zhì)量好 2 堅(jiān)守保密原則 3若翻譯項(xiàng)目順利結(jié)題則給信息提供方部分返款。   [更多]
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lik***zwh 2022-07-22 14:38 IP：珠海
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包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等）一、藥學(xué)研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、質(zhì)量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件，如項(xiàng)目管理。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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