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天空很***iki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標題：需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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mim***cry 2021-01-18 17:08 IP：北京
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需求名稱：需要醫(yī)學監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓或自學資料及相關(guān)文件。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的。   [更多]
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135***258 2021-01-18 12:22 IP：未知
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風險管理模塊更佳   [更多]
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mas***hua 2021-01-16 19:34 IP：北京
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最好使2018版的pdf，如果沒有2017也可以   [更多]
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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP   [更多]
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lin***118 2021-01-07 10:20 IP：上海
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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、標準操作規(guī)程（SOP）和標準化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。   [更多]
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Maw***008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州
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新藥公司臨床醫(yī)學部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系   [更多]
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慎獨15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項目管理....等等   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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CGL***GHT 2020-12-14 17:27 IP：南京
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需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝   [更多]
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