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lel***517 2022-08-31 08:54 IP:杭州
要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。   [更多]
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suk***iy0 2022-08-30 10:45 IP:天津
最新版質(zhì)量,含復(fù)核說(shuō)明   [更多]
suk***iy0 2022-08-30 10:43 IP:天津
腸溶片,質(zhì)量,最新版(含復(fù)核說(shuō)明)   [更多]
qia***351 2022-08-29 16:54 IP:揚(yáng)州
新建中試車間,求購(gòu)符合GMP體系的全套中試車間文件   [更多]
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聽說(shuō)夏至無(wú)風(fēng) 2022-08-28 21:57 IP:東莞
可刪去機(jī)密數(shù)據(jù),但是需要包括CQAs,QTPP,處方研究?jī)?nèi)容,工藝參數(shù)研究過(guò)程及關(guān)鍵質(zhì)量屬性的研究。   [更多]
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suk***iy0 2022-08-25 15:30 IP:天津
最新版,質(zhì)量   [更多]
李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP:綏化
1.全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板)4.最好是檢查通過(guò)的。   [更多]
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Kutter 2022-08-23 11:48 IP:德陽(yáng)
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wy1***827 2022-08-23 11:10 IP:北京
已經(jīng)成功申請(qǐng)臨床豁免的全套文件一份   [更多]
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yem***125 2022-08-22 14:16 IP:深圳
求購(gòu)美沙拉秦腸溶片(ASACOL)進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)及復(fù)核說(shuō)明,各一份。要求盡量完整,字跡不要被遮擋   [更多]
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