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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）4.最好是能拿過來進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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fen***uan 2022-08-08 10:14 IP：長(zhǎng)春

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求購(gòu)申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細(xì)胞治療方向的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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飛飛01 2022-08-05 09:40 IP：深圳

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求厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息

標(biāo)題：尋求厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息詳細(xì)要求：需求名稱：厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息具體要求：厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年8月20日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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俊少8Boy 2022-08-05 09:01 IP：XX

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求購(gòu)仿制藥（緩控釋片）CTD的藥學(xué)申報(bào)資料模板一份，可把重要數(shù)據(jù)刪除

求購(gòu)仿制藥（緩控釋片）CTD的藥學(xué)申報(bào)資料一份，可把重要數(shù)據(jù)刪除。（最好企業(yè)版的模板，網(wǎng)上的模板其實(shí)都不太符合要求的，有些老師說過，思路有點(diǎn)亂） [更多]

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