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ljz***983 2021-08-22 22:21 IP:綿陽(yáng)
產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械  產(chǎn)品名稱為:足部固定器   醫(yī)療器械分類目錄:19-04-02需求:1、按一類醫(yī)療器械備案的要求 提供全套的備案資料;2、提供產(chǎn)品原輔料廠家信息;3、提供一定的技術(shù)支持。   [更多]
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楓誠(chéng) 2021-08-21 16:52 IP:成都
具體要求:一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗(yàn)管理的SOP,最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析等。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?!   [更多]
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bab***0。0 2021-08-19 19:27 IP:廣州
雜質(zhì)信息.docx要求:共2個(gè)雜質(zhì)預(yù)測(cè)毒性,能出一個(gè)預(yù)測(cè)結(jié)果報(bào)告或者截圖盡量新版本軟件   [更多]
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bai***dgv 2021-08-19 14:48 IP:未知
至少包含目錄、具體的文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件,包含:1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類; 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識(shí)憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺(tái)帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告(工藝開發(fā)、小試、中試等)、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告等。謝謝各位。   [更多]
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kyz***yjs 2021-08-19 14:37 IP:鄭州
求購(gòu)生脈飲(黨參方)、五子衍宗口服液最新藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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see***boy 2021-08-17 17:16 IP:???/span>
尋求注射用磷酸特地唑胺(賽威樂) 中國(guó)說明書原件掃描件注冊(cè)證號(hào)H20190030原注冊(cè)證號(hào)H20190030公司名稱(英文)Merck Sharp & Dohme B.V.地址(中文)地址(英文)Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, The Netherlands國(guó)家/地區(qū)(中文)荷蘭國(guó)家/地區(qū)(英文)The Netherlands產(chǎn)品名稱(中文)注射用磷酸特地唑胺產(chǎn)品名稱(英文)Tedizolid Phosphate For Injection商品名(中文)賽威樂商品名(英文)Sivextro劑型(中文)注射劑規(guī)格(中文)200mg包裝規(guī)格(中文)1瓶/盒生產(chǎn)廠商(英文)Patheon Italia S.p.A.廠商地址(英文)2° Trav. SX Via Morolense, 5, Ferentino 03013, Italy廠商國(guó)家/地區(qū)(中文)意大利廠商國(guó)家/地區(qū)(英文)ITALY發(fā)證日期2019-06-13有效期截止日2024-02-21   [更多]
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keoyuu 2021-08-17 14:41 IP:成都
包括操作規(guī)程,管理規(guī)程,記錄符合發(fā)布的相關(guān)法律法規(guī)   [更多]
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liu***086 2021-08-16 15:27 IP:南京
某朋友想組一個(gè)小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求:來(lái)源公司不限,中文,Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善,應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。   [更多]
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yan***990 2021-08-16 13:18 IP:北京
求購(gòu)吸入溶液用低密度聚乙烯瓶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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XIA***AOC 2021-08-16 11:34 IP:天津
需求:制藥公司(申辦方)的化藥臨床試驗(yàn)SOP具體要求:需要成套SOP文件,包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗(yàn)SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來(lái)稿,我會(huì)每天關(guān)注信息更新的。同時(shí)歡迎各位的留言與溝通。   [更多]
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