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gua***mei 2023-05-06 16:37 IP：上海
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生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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西瓜跳跳跳糖 2023-05-06 15:56 IP：常州
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北京長木谷“醫(yī)學圖像處理軟件”說明書，注冊證號：京械注準20202210233   [更多]
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tan***904 2023-05-06 13:52 IP：未知
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《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》（2021年版）電子版全件一份   [更多]
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beb***dba 2023-05-06 08:39 IP：未知
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需要調(diào)研乙酰半胱氨酸注射液的關鍵核心專利，比如化合物、晶型、制劑、適應癥等專利   [更多]
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che***jlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊
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1、完善的中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系   [更多]
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sll***813 2023-05-05 12:30 IP：未知
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求購西咪替丁片通過一致性評價注冊質(zhì)量信息   [更多]
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chi***oph 2023-04-28 10:31 IP：上海
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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設備的操作SOP和維護保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設備確認驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！   [更多]
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chi***oph 2023-04-28 10:06 IP：上海
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求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證謝謝   [更多]
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yud***thy 2023-04-25 16:33 IP：未知
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標題：求購Calcium Acetate Tablets《USPNF 2022 Issue 2》的藥典標準一份 詳細要求： 需求名稱：Calcium Acetate Tablets《USPNF 2022 Issue 2》的藥典標準 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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oogxoo 2023-04-25 13:16 IP：北京
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求購鹽酸卡利拉嗪膠囊最新進口注冊質(zhì)量信息   [更多]
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