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s98***174 2021-03-22 09:10 IP：北京
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我公司可承接原料藥以及抗腫瘤注射劑的MAH、CMO委托生產(chǎn)、中試放大等相關(guān)業(yè)務(wù)，公司位于江蘇，屬M(fèi)AH十個(gè)試點(diǎn)省份，如有需要，歡迎私聊！ 現(xiàn)有生產(chǎn)線(xiàn) 1、【制劑GMP車(chē)間】?jī)龈煞坩槪鼓[瘤藥）、小容量注射劑（非最終滅菌、抗腫瘤藥）; 2、【原料藥腫瘤GMP車(chē)間】原料藥（抗腫瘤藥） 及中間體 3、【原料藥非腫瘤GMP車(chē)間】 【適應(yīng)生產(chǎn)線(xiàn)】?jī)龈煞坩槪鼓[瘤藥）、小容量注射劑（非最終滅菌、抗腫瘤藥） （1）非最終滅菌的小容量注射劑： 單批次理論配液量150L，每分鐘灌裝量為80-120支； （2）凍干粉針：?jiǎn)闻蝺龈擅娣e5平方米；5ml/7ml西林瓶單批產(chǎn)量10000支，20ml西林瓶單批產(chǎn)量6000支。 適合：西林瓶2-30ml。 如有匹配相關(guān)業(yè)務(wù)請(qǐng)聯(lián)系   [更多]
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lik***zwh 2022-07-22 14:29 IP：珠海
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方案（資料）應(yīng)包括以下內(nèi)容：適用于改良劑型新藥（化藥、生物藥等）如何項(xiàng)目、評(píng)估項(xiàng)目，最好以表格形式展現(xiàn)，各項(xiàng)評(píng)估指標(biāo)最好能數(shù)字化，或有依據(jù)。方案（資料）需在6年內(nèi)應(yīng)用于5個(gè)項(xiàng)目以上立項(xiàng)，具體立項(xiàng)內(nèi)容可刪。最好是word文檔   [更多]
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gui***ang 2023-08-21 16:41 IP：未知
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求購(gòu)保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系   [更多]
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kasogg 2016-08-11 16:45 IP：南京
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本公司因業(yè)務(wù)需要，需在南京租合成實(shí)驗(yàn)室或者帶通風(fēng)櫥柜臺(tái)，用于合成小試和中試，實(shí)驗(yàn)室位置最好位于江寧大學(xué)城附近， 望大家提供出租信息。   [更多]
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yao***958 2025-06-20 11:08 IP：未知
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求購(gòu)嬰兒顱骨矯形固定器說(shuō)明書(shū)一份，需要藥監(jiān)局批準(zhǔn)的二類(lèi)醫(yī)療器械的版本，有醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)。   [更多]
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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原
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仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購(gòu)《項(xiàng)目管理體系文件》，要求囊括了項(xiàng)目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件； 《質(zhì)量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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keoyuu 2021-08-17 14:41 IP：成都
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包括操作規(guī)程，管理規(guī)程，記錄符合發(fā)布的相關(guān)法律法規(guī)   [更多]
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see***boy 2021-08-17 17:16 IP：?？?/span>
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尋求注射用磷酸特地唑胺（賽威樂(lè)） 中國(guó)說(shuō)明書(shū)原件掃描件注冊(cè)證號(hào)H20190030原注冊(cè)證號(hào)H20190030公司名稱(chēng)（英文）Merck Sharp & Dohme B.V.地址（中文）地址（英文）Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, The Netherlands國(guó)家/地區(qū)（中文）荷蘭國(guó)家/地區(qū)（英文）The Netherlands產(chǎn)品名稱(chēng)（中文）注射用磷酸特地唑胺產(chǎn)品名稱(chēng)（英文）Tedizolid Phosphate For Injection商品名（中文）賽威樂(lè)商品名（英文）Sivextro劑型（中文）注射劑規(guī)格（中文）200mg包裝規(guī)格（中文）1瓶/盒生產(chǎn)廠(chǎng)商（英文）Patheon Italia S.p.A.廠(chǎng)商地址（英文）2° Trav. SX Via Morolense, 5, Ferentino 03013, Italy廠(chǎng)商國(guó)家/地區(qū)（中文）意大利廠(chǎng)商國(guó)家/地區(qū)（英文）ITALY發(fā)證日期2019-06-13有效期截止日2024-02-21   [更多]
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yan***ian 2022-10-25 20:58 IP：上海
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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