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132***754 2022-07-19 09:47 IP：未知
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需包括1.監(jiān)管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評(píng)價(jià)資料5.產(chǎn)品說(shuō)明書和標(biāo)簽樣稿6.質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金華
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藥物研發(fā)（藥學(xué)部分）公司，藥物研究（藥學(xué)部分）所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系（藥學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室部分），需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對(duì)應(yīng)的全套文件（藥學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件）   [更多]
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ggyyue 2022-07-11 20:20 IP：廣州
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結(jié)構(gòu)脂肪乳注射液的質(zhì)量資料   [更多]
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top***ner 2022-07-03 08:21 IP：成都
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1、要求原輔包的供應(yīng)商審計(jì)調(diào)查問(wèn)卷；2、調(diào)查問(wèn)卷盡可能詳細(xì)；3、調(diào)查問(wèn)卷覆蓋供應(yīng)商審計(jì)需要關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題。   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京
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需求名稱：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年6月30日之前 交稿方式：在線交稿就是了，多謝！   [更多]
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飛飛01 2022-06-01 09:16 IP：深圳
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標(biāo)題：尋求硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 詳細(xì)要求： 需求名稱：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年6月15日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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ser***rrr 2022-05-27 14:09 IP：重慶
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具體要求：需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫； 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè)； 3、拿來(lái)直接能用。   [更多]
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691***jdw 2022-05-12 12:05 IP：濟(jì)南
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包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等，提供整套模板，要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度，價(jià)格可議，可以先發(fā)個(gè)目錄或截圖來(lái)看看。   [更多]
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qjn***818 2022-05-03 15:05 IP：濟(jì)寧
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  公司因發(fā)展需要，準(zhǔn)備通過(guò)企業(yè)分立的方式分立成兩個(gè)公司（A公司分立成A和B兩個(gè)公司）。分立出來(lái)的B公司承接藥品業(yè)務(wù)（企業(yè)名稱和納稅人識(shí)別號(hào)均改變），請(qǐng)問(wèn)藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊(cè)證和原輔包登記平臺(tái)相關(guān)信息怎么變更。  請(qǐng)做過(guò)相關(guān)業(yè)務(wù)的大神，指導(dǎo)下！   [更多]
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139***460 2022-04-15 08:29 IP：未知
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此次懸賞資金用于評(píng)估您提供的文件質(zhì)量：文件清單+文件管理規(guī)程（包括文件編碼）+實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程+項(xiàng)目管理規(guī)程，要求適用于生物藥CDMO公司；合適后我們可進(jìn)一步溝通整套質(zhì)量管理文件體系。非誠(chéng)勿擾，謝謝。   [更多]
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