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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP [更多]

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lin***118 2021-01-07 10:20 IP：上海

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，臨床試驗(yàn)SOP

臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和標(biāo)準(zhǔn)化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標(biāo)準(zhǔn)化表格也可以。 [更多]

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Maw***008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州

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臨床醫(yī)學(xué)部需要一份臨床質(zhì)量管理體系

新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系 [更多]

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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。 [更多]

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CGL***GHT 2020-12-14 17:27 IP：南京

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質(zhì)量手冊(cè)-臨床CRO

需要一份質(zhì)量手冊(cè)，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝 [更多]

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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求一份臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

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184***246 2020-11-27 10:48 IP：未知

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

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dai***001 2020-11-23 14:47 IP：北京

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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計(jì)劃（SMP）模板及其附件]

1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來(lái)源于大型CRO的全過(guò)程文件。 2、除了SOP文件，最好同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計(jì)劃（SMP）模板及其附件（不是項(xiàng)目計(jì)劃書）。 [更多]

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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

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鄭喜冬車曉文 2020-11-02 22:00 IP：大連

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新冠疫苗的臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)

科興中維，或者科興生物制品，新冠疫苗的臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)。或者CRO合同。或者相關(guān)的立項(xiàng)信息 [更多]

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