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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕄價(jià)格㕂

㕝

rai***hyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳

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本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實(shí)用范例或模板佳。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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186***587 2020-04-09 20:30 IP：未知

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真誠(chéng)求-臨床信息

需要內(nèi)容如下：產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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云隱散霾 2015-04-23 08:46 IP：重慶

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尋找一種名為復(fù)方通絡(luò)消痛湯的中藥線索

在網(wǎng)絡(luò)上看到很多人說(shuō)這種藥對(duì)身體特別好，現(xiàn)在我自己有這個(gè)需求，不知道有沒(méi)有朋友能告訴我去哪里找到這種中藥？ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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pia***008 2022-07-02 19:46 IP：北京

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上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件

求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的，最好簡(jiǎn)單修改可以使用。謝謝。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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CRM***ter 2020-04-26 10:40 IP：南京

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求合作：提供藥物器械注冊(cè)申請(qǐng)以及臨床試驗(yàn)服務(wù)

可以提供全方位的臨床開(kāi)發(fā)服務(wù)，包括藥品器械注冊(cè)、臨床運(yùn)營(yíng)、生物樣品分析、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析等，如有需求可以互相了解 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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xia***ine 2021-05-24 16:13 IP：南京

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求購(gòu)成熟CRO公司成套SOP

求購(gòu)成熟CRO公司成套SOP 如題，誠(chéng)心求購(gòu) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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dit***001 2021-10-22 14:34 IP：上海

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求2021年完整臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

求完整臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 [更多]

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ton***103 2020-07-26 14:58 IP：廣州

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

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五味子大殼君 2023-02-11 21:28 IP：上海

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需求獸藥米爾貝肟吡喹酮片質(zhì)量信息

通用名：米爾貝肟吡喹酮片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 英文名：Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets漢語(yǔ)拼音：Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】米爾貝肟、吡喹酮 [更多]

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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海

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求購(gòu)藥物臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件模版

1、需要一套完整的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)

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