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shxyx 2014-07-26 15:52 IP:重慶
如題,有的可以直接拍下   [更多]
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云隱散霾 2015-04-23 08:46 IP:重慶
在網(wǎng)絡(luò)上看到很多人說這種藥對身體特別好,現(xiàn)在我自己有這個需求,不知道有沒有朋友能告訴我去哪里找到這種中藥?   [更多]
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勇哥1***789 2020-02-26 00:05 IP:天津
求電子書:Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide,2017版   [更多]
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186***587 2020-04-09 20:30 IP:未知
需要內(nèi)容如下: 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關(guān)閉中心全過程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內(nèi)容最好   [更多]
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,希望時源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括項目管理、如何培訓(xùn),如何進行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好,有范例更佳!   [更多]
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Dor***uan 2020-07-29 14:29 IP:重慶
代做db/db轉(zhuǎn)基因小鼠的實驗 投稿說明價錢以及時間   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP:上海
1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關(guān)閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 質(zhì)量好可追加   [更多]
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wei***964 2020-08-31 10:59 IP:北京
符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統(tǒng)相關(guān)文件,AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。   [更多]
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ton***103 2020-07-26 14:58 IP:廣州
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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