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cxr***919 05-14 11:26 IP:無(wú)錫
如題,Good Clinical Practice A Question & Answer Reference Guide 2026/2027電子版   [更多]
sun***hel 01-04 15:41 IP:上海
求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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T63***350 2024-12-25 15:45 IP:杭州
尋求一套CRO公司完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,最好源于知名公司,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單   [更多]
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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP:上海
需要一份藥品臨床試驗(yàn)申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求,內(nèi)容滿足需求費(fèi)用可以追加。   [更多]
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rai***hyc 2024-08-07 14:54 IP:深圳
本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有實(shí)用范例或模板佳。   [更多]
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run***123 2024-04-23 17:04 IP:上海
求購(gòu)Good Clinical Practice:A Question& Answer Reference Guide2024/2025(Electronic)   [更多]
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Xin***333 2024-03-22 16:25 IP:上海
lay***bei 2024-01-19 08:59 IP:中山
具體要求:求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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188***980 2023-11-21 10:27 IP:未知
①內(nèi)容完整;②字跡清晰;③藥物臨床試驗(yàn)方法學(xué)時(shí)第二版!   [更多]
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