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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海

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真實案例---腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件

文件具體要求如下：1：臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理，醫(yī)學(xué)部標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗總結(jié)報告，研究者手冊，醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃，ICF, CRF）3::需要是真實的案例，最好三個及以上 [更多]

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tan***990 2017-04-26 11:24 IP：重慶

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求醫(yī)院設(shè)備中標(biāo)數(shù)據(jù)

標(biāo)題：求醫(yī)院設(shè)備中標(biāo)數(shù)據(jù) 詳細要求：具體要求：全國各地的醫(yī)院采購設(shè)備的數(shù)據(jù)，包括產(chǎn)品名稱，規(guī)格，型號，產(chǎn)地，中標(biāo)價格，采購醫(yī)院，有招標(biāo)文件更好請發(fā)一份數(shù)據(jù)范本給我，長期合作，價格可談 [更多]

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139***889 2020-04-16 09:59 IP：煙臺

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需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

同此：需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 [更多]

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W18***257 2017-12-06 10:46 IP：東莞

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重金求USP40USP

重金求USP40 四個章節(jié)的藥典PDF 版，謝謝。USP 40 [更多]

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huanph 2023-11-17 13:47 IP：重慶

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查找聚乙烯醇滴眼液質(zhì)量信息

查找聚乙烯醇滴眼液標(biāo)準(zhǔn)附件標(biāo)準(zhǔn)號：JX20170354 [更多]

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xum***xia 2023-01-11 15:54 IP：重慶

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求藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)資源

需求目前全球已上市和臨床在研化藥的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)資源，其中提供的信息需包含表中的數(shù)據(jù)內(nèi)容（注：數(shù)據(jù)信息需要有一定的準(zhǔn)確性，可提供相關(guān)網(wǎng)站鏈接，也可以提供具體數(shù)據(jù)）需求內(nèi)容詳情.xlsx備注：需求內(nèi)容等相關(guān)內(nèi)容可以聯(lián)系具體交流 [更多]

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林家小羅 2016-04-28 17:05 IP：嘉興

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求芐達賴氨酸滴眼液國外信息

求芐達賴氨酸滴眼液國外標(biāo)準(zhǔn)，可詳談 [更多]

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hnt***ian 2024-10-16 09:18 IP：安陽

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需要一套SMO的SOP模版

想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP模版修改后自用。要求：來源公司不限，中文。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后 [更多]

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一葉障***628 2021-10-13 09:00 IP：通化

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2021版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

求制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件詳細要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。要求時間：請在2021年10月20日之前。交稿方式：直接點擊交稿在線交稿 [更多]

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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP：北京

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北京鑫蘭醫(yī)藥需要一份化藥國外信息

愈美緩釋片國外標(biāo)準(zhǔn)（這個藥在美國、英國上市，尚未到中國） [更多]

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