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lxw***987 2021-09-07 15:10 IP：成都
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包括：所有檢測項以及內(nèi)容，其中有關(guān)物質(zhì)必須有檢測方法，雜質(zhì)控制及限度。   [更多]
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nih***721 2021-09-03 09:01 IP：成都
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目前該品種在國內(nèi)原研，國內(nèi)已有企業(yè)進行仿制，在各國藥典暫未查到相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，求大神能提供原研質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者某個官方發(fā)布的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，多個不同版本價格可另談。   [更多]
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Kutter 2021-08-31 13:53 IP：成都
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布洛芬顆粒 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（過評的標(biāo)準(zhǔn)）   [更多]
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楓誠 2021-08-30 16:09 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝   [更多]
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bab***0。0 2021-08-30 10:19 IP：廣州
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雜質(zhì)信息.docx要求：共2個雜質(zhì)預(yù)測毒性，能出一個預(yù)測結(jié)果報告或者截圖盡量新版本軟件   [更多]
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在跑的風(fēng) 2021-08-27 15:27 IP：龍巖
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求購分析方法轉(zhuǎn)移方案（符合最新的法規(guī)要求）   [更多]
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Lee110 2021-08-27 15:19 IP：北京
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需求穩(wěn)定的苯磺酸阿曲庫銨注射液生產(chǎn)工藝，要求苯磺酸阿曲庫銨注射液有效期不低于2年,   [更多]
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XIA***AOC 2021-08-26 09:02 IP：天津
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求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容：臨床試驗過程中，作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項目開展的合規(guī)性，真實性。我會每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學(xué)習(xí)。   [更多]
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keoyuu 2021-08-24 14:44 IP：成都
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包括操作規(guī)程，管理規(guī)程，記錄符合發(fā)布的相關(guān)法律法規(guī)   [更多]
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楓誠 2021-08-23 10:13 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝   [更多]
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