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leo***cpu 2019-12-16 10:59 IP：資陽
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我司計劃以MAH委托CMO方式，進行數(shù)個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產，現(xiàn)詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作： 要求：1. 有較為完善的GMP質量體系并通過新版GMP認證，并有意進行化藥固體制劑CMO合作； 2. 化藥固體制劑車間，配備流化床（制粒用）、混合機、壓片機、包衣機等設備及相應的技術與生產操作人員； 3. 公司有一定的產品研發(fā)注冊經驗； 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負責人的職位及手機號，必須保證信息的真實性和可靠性，電話溝通驗證真實性后給予報酬。   [更多]
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蒼耳黎234 2024-02-21 16:38 IP：重慶
che***_sq 2023-10-18 22:48 IP：上海
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求購羧基麥芽糖鐵進口注冊標準或相關資料   [更多]
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動保工程中心 2018-01-29 09:28 IP：青島
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青毒素 V押 (325亀克 /克 ) 水溶性粉 PHENOXYPEN WSP 325mg/g water soluble powder Netherlands（荷蘭） Dopharma Research, B.V. 產品在歐盟上市獸藥，荷蘭都法瑪制藥公司生產   [更多]
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李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP：綏化
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1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是檢查通過的。   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP：遼源
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      按九合維生素丸的質量標準，我需要一份九合維生素丸詳細的符合GMP要求的工藝規(guī)程，工藝參數(shù)、設備、生產過程、收率、物料平衡等等項目要齊全，重點要包裝前的工藝過程要詳細，固體藥用塑料瓶包裝，每瓶100丸包裝。   [更多]
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動保工程中心 2018-01-29 09:37 IP：青島
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Doxycycline Oral Solution (100mg/ml, Karidox) Spain Laboratorious Karizoo .S.A. 歐盟十幾個國家上市的獸藥制劑，主要需要原產國西班牙Karizoo .S.A.實驗室有限公司的標準   [更多]
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FXL***307 2022-12-06 11:18 IP：常州
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標準YBH11892021，最好有復核說明。   [更多]
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whs***260 2020-08-26 17:29 IP：XX
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1，涉及委托生產及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄 2，中文word文檔   [更多]
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