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smi***_di 2017-09-18 12:41 IP：北京

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求購英國處方藥，國內(nèi)叫松奇半水合雌二醇貼片，英國版叫femseven

隨時要，哪個國家的都行，德國 LTS Lohmann Therapie-Systeme AG生產(chǎn)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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jia***eng 2021-06-05 17:41 IP：北京

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求購脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖(11%)注射液質(zhì)量信息

標(biāo)題：求購脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖(11%)注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 詳細(xì)要求：需求名稱：求購脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖(11%)注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求：需要科倫批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)，PDF版，有標(biāo)準(zhǔn)號。要求時間：請?jiān)?021年6月10日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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hai***ui8 2021-03-15 17:47 IP：石家莊

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件

藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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CML***986 2021-12-29 16:08 IP：南京

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求購尼莫地平注射液藥品注冊信息

求購尼莫地平注射液藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)JX20160344。生產(chǎn)企業(yè)名稱，Bayer AG。 [更多]

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mim***cry 2023-05-16 15:42 IP：未知

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求購藥物警戒體系全套文件

1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實(shí)際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；（最好是中英雙語） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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don***iao 2019-06-17 08:49 IP：杭州

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求購非諾貝特片信息

標(biāo)題：求購非諾貝特片信息詳細(xì)要求：需求名稱：求購非諾貝特片信息具體要求：求購全文要求時間：近期交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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聽說夏至無風(fēng) 2022-08-28 21:57 IP：東莞

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求購?fù)钙べN劑處方工藝開發(fā)報(bào)告

可刪去機(jī)密數(shù)據(jù)，但是需要包括CQAs,QTPP,處方研究內(nèi)容，工藝參數(shù)研究過程及關(guān)鍵質(zhì)量屬性的研究。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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xuw***901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州

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申辦方的藥物臨床試驗(yàn)SOP

申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗(yàn)。需要成套SOP文件，包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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150***900 2025-06-30 08:43 IP：未知

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求購一份腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑（TFP-D）原研生產(chǎn)工藝規(guī)程

求購一份腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑（TFP-D）原研生產(chǎn)工藝規(guī)程 [更多]

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楓誠 2021-08-23 10:13 IP：成都

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藥企PV—藥物警戒體系的SOP及管理文件

求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

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