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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。 [更多]

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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海

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需要一套臨床試驗稽查相關(guān)SOP文件或指南

關(guān)于臨床試驗的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗的稽查 [更多]

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慎獨15 2020-02-27 09:44 IP：北京

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需要一份臨床試驗SOP以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP

需要一份臨床試驗SOP（包含醫(yī)學(xué)撰寫、項目管理、監(jiān)查、會議、數(shù)據(jù)管理等）、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP（包含應(yīng)急預(yù)案），可以知道具體工作的，謝謝。 [更多]

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勇哥1***789 2020-02-26 00:05 IP：天津

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求電子書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017版

求電子書：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版 [更多]

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小魚_***_小魚 2019-11-18 15:56 IP：沈陽

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件 [更多]

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hqplar 2019-11-06 14:51 IP：XX

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。 [更多]

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hqplar 2019-11-06 14:25 IP：XX

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需要一份臨床質(zhì)量管理計劃模板

制定臨床質(zhì)量管理計劃，并說明理由。 [更多]

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cae***guo 2019-10-15 14:18 IP：廣州

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求書：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide

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liu***086 2019-09-27 11:01 IP：南京

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。 [更多]

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Sop***v_v 2019-06-25 16:44 IP：上海

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我司需要進行5個產(chǎn)品的一致性評價BE試驗

我們公司有5個產(chǎn)品目前在進行一致性評價，其中兩個產(chǎn)品需要進行正式BE試驗，已完成在印度的預(yù)BE試驗，有意長期合作的CRO公司請聯(lián)系我。 [更多]

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