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bjy***022 2020-01-14 15:03 IP：福州
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機構和人員：質量手冊和程序文件，人員培訓管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件； 廠房與設施：工藝用氣管理文件及驗證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件； 設備：生產(chǎn)設備驗證文件，生產(chǎn)設備清潔驗證文件，生產(chǎn)設備操作規(guī)程，檢驗設備操作規(guī)程； 設計開發(fā)：相關文件 生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場管理文件，滅菌工藝驗證文件，批號管理文件； 質量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗規(guī)程，原材料檢驗規(guī)程，外包材檢驗規(guī)程，留樣管理文件等   [更多]
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皮大大163 2022-12-29 15:49 IP：蘇州
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求購2022一次性無菌眼科包注冊資料模板   [更多]
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tan***990 2017-04-26 11:24 IP：重慶
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標題：求醫(yī)院設備中標數(shù)據(jù) 詳細要求： 具體要求：全國各地的醫(yī)院采購設備的數(shù)據(jù)，包括產(chǎn)品名稱，規(guī)格，型號，產(chǎn)地，中標價格，采購醫(yī)院，有招標文件更好 請發(fā)一份數(shù)據(jù)范本給我，長期合作，價格可談   [更多]
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zhu***823 2020-09-15 22:03 IP：上海
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藥物研究所需要建立研發(fā)質量管理體系，招聘研發(fā)QA，需要藥品研發(fā)質量管理體系的全套文件   [更多]
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liy***984 2023-04-13 13:39 IP：天津
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求購海水鼻腔噴霧器的全套注冊資料。   [更多]
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pen***979 2020-07-06 00:57 IP：南寧
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具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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wyy***6yy 2022-06-27 21:27 IP：周口
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需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術及人員，貴公司誠信合作，高新聘請這方面的人才，富祥，東瑞，金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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Sin***CFD 2025-04-08 09:51 IP：未知
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需求無源遠紅外理療產(chǎn)品的注冊資料（全套）   [更多]
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139***889 2020-04-16 09:59 IP：煙臺
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同此：需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。   [更多]
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lih***230 2023-04-14 09:35 IP：成都
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藥物研發(fā)質量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（質量手冊、注冊、設備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計算機化系統(tǒng)、項目、質量、藥理、標準等）   [更多]
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