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suc***022 2022-04-10 12:46 IP：上海
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求購Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:51 IP：XX
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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sun***hel 01-04 15:41 IP：上海
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求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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慎獨(dú)15 2020-02-27 09:44 IP：北京
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需要一份臨床試驗(yàn)SOP（包含醫(yī)學(xué)撰寫、項(xiàng)目管理、監(jiān)查、會(huì)議、數(shù)據(jù)管理等）、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP（包含應(yīng)急預(yù)案），可以知道具體工作的，謝謝。   [更多]
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mim***cry 2021-01-18 17:08 IP：北京
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需求名稱：需要醫(yī)學(xué)監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓(xùn)或自學(xué)資料及相關(guān)文件。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的。   [更多]
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188***980 2023-08-08 10:22 IP：廣州
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版，一定是2020/2021版哈   [更多]
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186***587 2020-04-09 20:30 IP：未知
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需要內(nèi)容如下： 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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