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小魚_***_小魚 2019-11-18 15:56 IP：沈陽
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本公司需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件   [更多]
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GL453A 2023-03-03 17:49 IP：天津
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求購一套外資CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人員：曾經(jīng)服務(wù)于Global 前10的CRO公司，有一定的多中心臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗。文件要求數(shù)量：1套文件內(nèi)容包括：藥品管理、物資管理、人員管理、中心培訓(xùn)管理、研究中心文件夾管理工具、中心儀器管理、耗材管理、中心費用管理、AE和CM管理、ICF跟蹤管理等。如果工具優(yōu)秀完整，賞金可以增加！   [更多]
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￥300.00
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lrh***132 2022-08-15 14:41 IP：天津
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求購一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗質(zhì)量管理體系文件；要求：1、已經(jīng)經(jīng)過藥監(jiān)審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過多年良好運行；          2、具體包括質(zhì)量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板；   [更多]
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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP：重慶
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最近需要撰寫TPP和CDP，指南附的模板太簡單，急需一份參考。   [更多]
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HZC***024 2020-06-09 17:21 IP：重慶
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1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評價設(shè)計指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產(chǎn)品種類。   [更多]
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754***abc 2021-04-16 14:05 IP：重慶
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委托一家可以生產(chǎn)滴眼液的醫(yī)藥公司，符合GMP要求   [更多]
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che***nan 2021-02-05 09:55 IP：石家莊
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求一份完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。   [更多]
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754***abc 2021-04-16 14:21 IP：重慶
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求購 生物醫(yī)藥臨床申報資料撰寫模板一套   [更多]
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mim***cry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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rai***hyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。   [更多]
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