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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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CGL***GHT 2020-12-14 17:27 IP：南京
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需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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師永勝***992 2021-03-10 11:13 IP：上海
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包括供應商篩選、評估、技術(shù)評分、供應商kpi設置，盡職調(diào)查等信息   [更多]
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Jin***han 2022-07-14 11:39 IP：上海
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內(nèi)容、章節(jié)完整，關鍵信息可脫敏   [更多]
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慎獨15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項目管理....等等   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海
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臨床試驗整個文件質(zhì)量體系，包括運營、質(zhì)控、醫(yī)學、數(shù)統(tǒng)、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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fen***uan 2022-08-08 10:14 IP：長春
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求購申辦方的醫(yī)學部完整版SOP和SMP最好是細胞治療方向的   [更多]
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mim***cry 2021-01-18 17:08 IP：北京
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需求名稱：需要醫(yī)學監(jiān)查及藥物警戒相關公司培訓或自學資料及相關文件。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的。   [更多]
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