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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP：北京
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需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件，需要符合GMP藥典要求！   [更多]
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chenqh 2020-03-13 15:15 IP：廣州
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需要藥用級別各個廠家的內(nèi)控指標，產(chǎn)品檢測報告也行。因為買不到樣品，不給指標。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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bokeo 2020-03-09 09:16 IP：鄭州
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有誰能夠提供高嶺土、聚丙烯酸鈉、丁二醇和羥苯甲酮等供應商信息。請以附件形式提交。謝謝！每個信息已經(jīng)確認，每條/20.   [更多]
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fan***xin 2020-03-05 09:52 IP：廣州
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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依人堂養(yǎng)生谷 2020-03-01 23:18 IP：宜春
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要求：1、江西省中藥飲片炮制規(guī)范2008版、江西省中藥材標準2014版 2、廣東省中藥炮制規(guī)范2011、1984版、中藥材標準2004版 3、浙江省中藥炮制規(guī)范2005版 4、內(nèi)蒙古中藥材標準1988、 5、安徽省炮制規(guī)范2005版、四川省炮制規(guī)范1988版 6、河南省中藥材標準1991版 7、.電子版是指掃描版pdf，如果有其他格式如：WORD等，會根據(jù)所提供的資料的情況來選擇 8、賞金50元一個標準，選擇最好的稿件中標   [更多]
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慎獨15 2020-02-27 09:44 IP：北京
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需要一份臨床試驗SOP（包含醫(yī)學撰寫、項目管理、監(jiān)查、會議、數(shù)據(jù)管理等）、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP（包含應急預案），可以知道具體工作的，謝謝。   [更多]
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leo***cpu 2019-12-16 10:59 IP：資陽
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我司計劃以MAH委托CMO方式，進行數(shù)個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產(chǎn)，現(xiàn)詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作： 要求：1. 有較為完善的GMP質(zhì)量體系并通過新版GMP認證，并有意進行化藥固體制劑CMO合作； 2. 化藥固體制劑車間，配備流化床（制粒用）、混合機、壓片機、包衣機等設備及相應的技術與生產(chǎn)操作人員； 3. 公司有一定的產(chǎn)品研發(fā)注冊經(jīng)驗； 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負責人的職位及手機號，必須保證信息的真實性和可靠性，電話溝通驗證真實性后給予報酬。   [更多]
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you***345 2019-09-20 16:40 IP：杭州
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比如 由 章鳳君 浙江省紹興市第七人民醫(yī)院 所發(fā)表的 “斷鏈”后冷藏藥品能否續(xù)用 符合要求的 一篇10快 國外的一篇20   [更多]
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pan***air 2019-09-18 15:10 IP：廣州
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求吡蟲啉莫昔克丁滴劑信息 詳細要求： 需求名稱：吡蟲啉莫昔克丁信息 要求時間：請在2019年9月30 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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