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XIA***AOC 2021-08-26 09:02 IP：天津
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求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容：臨床試驗過程中，作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項目開展的合規(guī)性，真實性。我會每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學習。   [更多]
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XIA***AOC 2021-07-23 11:22 IP：天津
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需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗全流程，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè)，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關(guān)注信息更新的。   [更多]
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mim***cry 2021-08-11 14:06 IP：北京
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求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語）   [更多]
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XIA***AOC 2021-08-16 11:34 IP：天津
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需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的跟進與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關(guān)注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。   [更多]
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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都
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具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！?。?   [更多]
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yin***ite 2021-07-28 17:05 IP：廣州
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！?。?   [更多]
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Jin***han 2021-08-11 12:28 IP：上海
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我們EDC系統(tǒng)有醫(yī)學編碼模塊，希望上線前期邀請專業(yè)醫(yī)學編碼人員進行有償測試，主要了解軟件工具是否能滿足您的編碼訴求。我們會保證您的信息隱私，也會提供保密協(xié)議簽署。招募條件：正在從事臨床試驗編碼的從業(yè)人員（具備1年以上編碼工作經(jīng)驗）具備軟件系統(tǒng)上的編碼能力：在日常工作中使用軟件工具編碼   [更多]
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xia***g88 2021-05-08 09:02 IP：成都
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求一套完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，包括臨床質(zhì)量管理、臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)安全管理委員會、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
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小魚_***_小魚 2021-05-07 09:22 IP：沈陽
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP：重慶
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最近需要撰寫TPP和CDP，指南附的模板太簡單，急需一份參考。   [更多]
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